Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (hepatolentikulární degenerace) je vzácné dědičné metabolické onemocnění, při kterém dochází k poruše metabolismu mědi v organismu. V důsledku genetické vady není měď správně vylučována z těla a postupně se hromadí především v játrech, mozku a očích a způsobuje jejich poškození.

Onemocnění Wilsonovou chorobou se nejčastěji projevuje v dětství nebo mladé dospělosti a postihuje muže i ženy. Průběh onemocnění je individuální a příznaky se mohou rozvíjet postupně. Bez včasné léčby může Wilsonova choroba vést k závažnému poškození orgánů a k ohrožení života nemocného.

Příznaky Wilsonovy choroby:

·        poruchy funkce jater (zánět jater, cirhóza, žloutenka),

·        neurologické obtíže (třes, poruchy koordinace, poruchy řeči),

·        psychické změny (deprese, změny chování),

·        přítomnost Kayserova-Fleischerova prstence na rohovce oka,

·        únava a celková slabost.

LéčbaWilsonovy choroby spočívá v celoživotním podávání léků, které podporují vylučování mědi z organismu, a v dodržování diety s nízkým obsahem mědi. Při včasné diagnostice a zahájení léčby je možné zpomalit progresi onemocnění a předejít závažným komplikacím. Velmi důležitá je pravidelná lékařská kontrola a celoživotní sledování nemocného.