Cystická fibróza

Cystická fibróza, zvaná také jako mukoviscidosa je dědičné onemocnění, které postihuje trávicí a dýchací soustavu. U jedinců postižených cystickou fibrózou se tvoří abnormálně hustý a lepivý hlen, který ulpívá v dýchacích cestách, způsobuje jejich zahlenění a následný chronický zánět dýchacích cest. V hlenu se lehce usazují bakterie nebo nečistoty, na které špatně účinkují antibiotika, a chronická infekce zhoršuje průběh celého onemocnění. V ČR je tímto onemocněním postiženo zhruba 1 z 2500 – 3000 narozených dětí. Ročně se tedy narodí okolo 40 – 50 dětí s cystickou fibrózou.

Jak poznat cystickou fibrózu a jaké jsou možnosti léčby?

1. Pot nemocných dětí je výrazně slaný. Na kůži se mohou dokonce vyskytnout i krystalky soli.
2. Mezi charakteristické příznaky patří dýchací a trávicí potíže, slaný pot, pomalý růst a někdy i neplodnost.
3. Nemocní musejí denně 40 minut až dvě hodiny inhalovat. Kvůli posílení hrudníku se musejí také věnovat dechové rehabilitaci a cvičit.
4. Nemoc je vždy důležité konzultovat se svým lékařem. Infekce dýchacích cest se léčí vysokými dávkami antibiotik, v krajních případech se přistupuje k transplantaci plic.
5. Velmi důležité jsou však i některé vitamíny a živiny:

• Vitamin A – jako antioxidant se uplatňuje v boji proti zánětům.
• B komplex – pro regeneraci tkání a podporu trávení.
• B 12 – potřebný pro správné trávení a vstřebávání živin včetně železa.
• Vitamin C – pro podporu imunity.
• Vitamin E - antioxidant nezbytný pro regeneraci tkání.
• Pupalkový olej – zdroj esenciálních mastných kyselin – zmírňuje tvorbu zánětů.
• Zinek – důležitý pro imunitní funkce a hojení tkání.
• Echinacea – pomáhá při prevenci infekčních onemocnění a podporuje hojení dýchacích cest.

V současnosti není cystická fibróza plně léčitelná. Nemoc není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou se během krátké doby objeví její příznaky.