Myasthenia gravis

Myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění, které je charakterizováno poruchou přenosu vzruchu mezi nervem a svalem v oblasti nervosvalové ploténky.

Klinicky se myasthenia gravis může dělit na několik forem, včetně juvenilní, novorozenecké, kongenitální a familiární infantilní formy. Tyto formy se liší věkem nástupu, příznaky a prognózou nemoci. Příznaky onemocnění myasthenia gravis zahrnují například:

-       svalovou slabost, která se zhoršuje po námaze,

-       pokles víček,

-       dvojité vidění (diplopii),

-       obtíže s polykáním (dysfagii),

-       měnící se hlas (dysfonii) a další.

Nemoc je diagnostikována díky klinickému vyšetření, elektromyografii (EMG) a dále farmakologickým (tenzilonový a prostigminový test) a laboratorním testům.

V současné době se jedná o dobře léčitelné onemocnění. Konkrétní léčebný postup stanoví vždy lékař. Terapie onemocnění myasthenia gravis zahrnuje užívání léků a případně imunosupresivní léčbu včetně nasazení kortikoidů a dalších léků.

Při onemocnění myasthenia gravis může dojít k takzvané myastenické krizi. Jedná se o život ohrožující stav, který vyžaduje okamžitou lékařskou péči, včetně podpory dýchání a intenzivní léčby.