Hutchinsonův-Gilfordův syndrom progerie (HGPS)

Hutchinsonův-Gilfordův syndrom progerie (HGPS) je extrémně vzácné genetické onemocnění, které způsobuje, že děti rychle stárnou, počínaje už prvními dvěma lety jejich života.

Děti s progerií se obvykle rodí zdravé, ale během prvního roku života začnou vykazovat symptomy jako:

-        zpomalený růst,

-        vypadávání vlasů,

-        nízký přírůstek na váze,

-        nedostatek tuku uloženého pod kůží,

-        velká hlava ve srovnání s obličejem,

-        malá čelist,

-        tenký zakřivený nos a další.

Nemoc je bohužel fatální, konečnou příčinou úmrtí u většiny dětí s progerií jsou problémy se srdcem nebo mrtvice. Průměrná délka života je asi 15 let, i když některé děti mohou zemřít dříve a jiné mohou žít déle, dokonce až do 20 let.

Na progerii neexistuje lék, ale nové postupy léčby a výzkum nabízejí určitou naději pro zvládání symptomů a komplikací.

Neexistují žádné známé faktory, jako jsou životní styl nebo environmentální prostředí, které by zvyšovaly riziko progerie. Jako možný rizikový faktor byl však popsán věk otce. Pokud rodiče měli dítě s progerií, šance na to, že budou mít další dítě s progerií, jsou mírně vyšší než v obecné populaci, ale stále nízké.